Page 136 - AmChamGR Committees | 2023 Whitepapers
P. 136

•  Αξιοποίηση του συστήματος Σάρωσης Ορίζοντα, ώστε να λαμβάνει υπόψη τις εξελίξεις στην
                    επιβάρυνση/επιπολασμό των ασθενών και τις εξελίξεις στη φαρμακευτική τεχνολογία, με
                    στόχο την κατάλληλη πρόβλεψη της ανάγκης χρηματοδότης της φαρμακευτικής δαπάνης.
                •  Τήρηση  της  κείμενης  νομοθεσίας  σε  όλη  τη  διαδικασία  τιμολόγησης,  αξιολόγησης,
                    διαπραγμάτευσης και ένταξης των νέων φαρμάκων στη θετική λίστα. Αναγκαίο είναι επίσης
                    να  διευκολυνθεί  η  πρόσβαση  στην  πληροφορία,  (σε  χρονοδιαγράμματα  κατάθεσης

                    φακέλων, την αξιολόγηση της καινοτομίας, τα δεδομένα συνταγογράφησης).
                •  Κατάργηση του κριτηρίου 5/11 ως προϋπόθεση για την κατάθεση φακέλου αποζημίωσης
                    και κατάθεση φακέλου αποζημίωσης με ενδεικτική τιμή.



            Γ. ΣΤΗΡΙΞΗ ΤΩΝ ΕΠΕΝΔΥΣΕΩΝ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΤΟΥ ΚΛΑΔΟΥ

            Μια σημαντική αναπτυξιακή ευκαιρία για τη χώρα μας αποτελούν οι επενδύσεις των καινοτόμων
            φαρμακευτικών εταιριών, που καταγράφουν ήδη ένα σημαντικό αναπτυξιακό αποτύπωμα στην
            ελληνική  οικονομία  και  κοινωνία.  Για  την  στήριξη  των  και  την  περαιτέρω  ανάπτυξη  αυτών
            προτείνονται τα εξής:

            1.  Αναθεώρηση του πλαισίου συμψηφισμού δαπανών έρευνας και ανάπτυξης με το clawback


            Η  αισιοδοξία  που  καλλιεργήθηκε  αρχικά,  με  την  εξαγγελία της  πρωτοβουλίας  για  «επενδυτικό
            clawback», διαψεύσθηκε από την ένταξη του εν λόγω μηχανισμού στο Ταμείο Ανάκαμψης και
            Ανθεκτικότητας, καθώς μόλις το 4% του διαθέσιμου προϋπολογισμού θα απορροφηθεί τελικά από
            δαπάνες σε έρευνα και ανάπτυξη.

            Είναι  επομένως  γεγονός  ότι  το  διαμορφωθέν  πλαίσιο  δεν  δημιούργει  αξιόλογο  κίνητρο
            επενδύσεων  σε  έρευνα  και  ανάπτυξη,  κάτι  που  έχει  επισημανθεί  τόσο  από  τον  ΣΦΕΕ  και  το
            PhARMA  Innovation  Forum  (PIF),  όσο  και  από  τις  δυνητικά  ωφελούμενες  εταιρίες,  μέσω
            τεκμηριωμένων παρεμβάσεων τους στο Υπουργείο Ανάπτυξης και Επενδύσεων και στο Υπουργείο

            Υγείας.
            Ζητούμενο  παραμένει  η  επιστροφή  του  μέτρου  συμψηφισμού  δαπανών  Ε&Α  στο  πρότερο

            νομοθετικό πλαίσιο, με χρηματοδότηση από εθνικούς πόρους, ώστε να αυξηθεί τόσο ο διαθέσιμος
            προϋπολογισμός όσο και το ποσοστό συμψηφισμού ειδικά για τις κλινικές μελέτες. Στο πλαίσιο
            αυτό, πρέπει να εξεταστεί και η προσθήκη επιπλέον δαπανών που μπορούν να ενταχθούν στο
            μέτρο  αυτό  και  να  συμψηφιστούν.  Με  αυτόν  τον  τρόπο,  θα  κινητροδοτηθούν  ουσιαστικά  οι
            εταιρείες για νέες επενδύσεις σε  Ε&Α που προάγουν τη φαρμακευτική καινοτομία.

            2.  Ανάπτυξη των κλινικών μελετών

            Η κλινική έρευνα αποτελούσε ανέκαθεν μια σημαντική επένδυση με υψηλή προστιθέμενη αξία για
            τους  ασθενείς  και  για  την  οικονομία.  Προσελκύει  διεθνή  κεφάλαια,  εισάγει  ερευνητική

            τεχνογνωσία,  ενισχύει  την  επιχειρηματικότητα  και  την  απασχόληση,  δημιουργώντας  καλά
            αμειβόμενες  θέσεις  εργασίας  και  απασχολώντας  εξειδικευμένο  επιστημονικό  ανθρώπινο


            AmCham GR – White Paper 2023                                                             136

            Επιτροπή Φαρμακευτικών Εταιριών
   131   132   133   134   135   136   137   138   139   140   141